Cefalexina 51

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Cefalexina cefalexina es un antibiótico que puede tratar una serie de infecciones bacterianas. la absorción de Cefalexina por humanos Mate1-expresión de células de riñón embrionario humano 293 exhibe una cinética saturable con K (m) 5,9 mM y un perfil de pH en forma de campana, con un máximo a pH 7,0. 1 Cefalexina resultados en la sobreestimación de la concentración de glucosa, pero sólo en las muestras que contienen la concentración más alta antimicrobiano (2,400microg / ml) y sólo para la tableta. 2 Cefalexina aumenta la actividad de las células mucosas superficiales y el orificio de las células mucosas de las glándulas gástricas, e inhibe la actividad de las células mucosas del cuello uterino. 3 Cefalexina provoca una ligera prolongación de 1-etapa de tiempo de protrombina (PT) y el tiempo parcial de tromboplastina (TPT) y ligera disminución de la concentración de fibrinógeno en perros sanos. Cefalexina provoca un aumento significativo en 1-etapa PT y PTT activado, amoxicilina provoca un aumento significativo de PTT activado y enrofloxacina causa una disminución significativa en la concentración de fibrinógeno. 4 resultados Cefalexina en alto número de E. coli que produce mediada por plásmidos CMY-2-lactamasa al final del periodo de tratamiento en los perros. 5 Conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Otros Productos Relacionados CB-839 es un inhibidor de la glutaminasa potente y selectivo, y biodisponible por vía oral con IC50 de 24 nM para GAC ​​humana recombinante. Fase 1. GKT137831 es una NADPH oxidasa inhibidor potente, dual NOX1 / NOX4 con Ki de 110 nM y 140 nM, respectivamente. Fase 2. LB-100 es un inhibidor soluble en agua la proteína fosfatasa 2A (PP2A). Fase 1. puromicina 2HCl es un antibiótico aminonucleósido, que actúa como un inhibidor de la síntesis de proteínas. La ciclosporina A es un agente inmunosupresor, se une a la ciclofilina inhibe la calcineurina y luego con IC50 de 7 nM en un ensayo libre de células, ampliamente utilizado en el trasplante de órganos para prevenir el rechazo. La ciclofosfamida es un agente de monohidrato de mostaza de nitrógeno de alquilación, que concede el grupo alquilo a la base guanina del ADN. Ganciclovir es un fármaco antiviral para el tipo-1 herpesvirus felino con IC50 de 5,2 M en un ensayo libre de células. El calcitriol es la forma hormonalmente activa de la vitamina D. La ribavirina, un análogo de guanosina sintético, posee un amplio espectro de actividad contra los virus de ADN y ARN. BAPTA-AM es un quelante de calcio selectiva, la membrana permeable.